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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-09-23 09:30:35【

鉬合金具有特殊的物理性質(zhì)和良好的高溫強(qiáng)度[],常用于制作耐高溫結(jié)構(gòu)材料,在冶金、航空航天等各工業(yè)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。常見的鉬合金包括TZC(鈦鋯碳)、TZM(鈦鋯鉬)等,TZC具有良好的高溫強(qiáng)度和再結(jié)晶溫度,TZM具有良好的高溫強(qiáng)度和室溫塑性[]。這兩種合金的主要元素鈦(Ti)、鋯(Zr)和碳(C)在鉬中形成Mo-Ti和Mo-Zr固溶體及TiC和ZrC彌散質(zhì)點(diǎn),增強(qiáng)了合金的固溶和彌散強(qiáng)化作用,可用于制造高溫合金管材的穿孔頂頭[]。與TZM相比,TZC中Ti、Zr、C等元素的含量較高(Ti元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.2%,Zr元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,C元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%),易于形成分散的TiC、ZrC等碳化物相,這些元素可增強(qiáng)合金的強(qiáng)度[],但該合金的塑性較差。 

鉬合金頂頭分為鑄態(tài)鉬合金頂頭和粉末冶金鉬合金頂頭兩大類。鑄態(tài)鉬合金頂頭的塑性差,壽命較短,生產(chǎn)周期長(zhǎng),成本高[]。為了克服鑄態(tài)鉬合金頂頭在工藝、性能和成本上的劣勢(shì),我國(guó)于1975年成功研制出粉末冶金鉬合金頂頭[]。通過固溶強(qiáng)化和第二相強(qiáng)化的方式可增強(qiáng)鉬合金穿孔頂頭的高溫性能。鉬合金頂頭在穿孔過程中承受著復(fù)雜的軸向力、壓應(yīng)力、切應(yīng)力及表面摩擦力,同時(shí)在機(jī)械沖擊的作用下,頂頭極易失效[]。 

鉬合金經(jīng)過燒結(jié)后,其內(nèi)部存在高密度的孔洞[-],對(duì)合金的力學(xué)性能造成嚴(yán)重影響,為了消除該影響,需要對(duì)合金進(jìn)行鍛造、軋制等,優(yōu)化其顯微組織及力學(xué)性能。但是鉬合金在高溫環(huán)境中易發(fā)生嚴(yán)重的氧化[],這不僅限制了制造工藝,也限制了其使用范圍。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,越來越多的高等級(jí)高鎳鉻不銹鋼管需要配備鉬合金頂頭,從而進(jìn)行熱穿孔成型[],因此亟需開展高性能穿孔頂頭用鉬合金的研發(fā)工作。 

目前,國(guó)內(nèi)已開發(fā)了一種新型燒結(jié)技術(shù)——真空熱壓燒結(jié),該技術(shù)的最高溫度可達(dá)到2 200 ℃、最高壓力可達(dá)到60 MPa,已經(jīng)開始應(yīng)用于粉末燒結(jié)制備中[]。該方法在燒結(jié)過程中需要將粉末裝入石墨模具中,當(dāng)溫度升高至預(yù)定溫度時(shí),對(duì)其施加額外的軸向壓力,可以有效增大燒結(jié)體的密度,這對(duì)提高材料的力學(xué)性能至關(guān)重要。研究發(fā)現(xiàn),添加TiH2/ZrH2的TZC合金在燒結(jié)過程中分解產(chǎn)生了Ti、Zr元素,進(jìn)而形成了Mo(Ti)固溶體和TiC、ZrC等第二相粒子。燒結(jié)后熱壓改變了試樣的顯微組織,形成了Mo基體、Mo再結(jié)晶區(qū)、雜質(zhì)缺陷區(qū)及碳源缺陷區(qū)。因此,真空熱壓燒結(jié)為高性能鉬合金穿孔頂頭的制備提供了新的工藝途徑。 

筆者分別在鉬合金中添加TiH2、ZrH2,輔助添加稀土氧化物Y2O3、CeO2,對(duì)配制的鉬合金進(jìn)行燒結(jié),在1 860 ℃、40 MPa下,用真空熱壓的方式減少合金內(nèi)部孔洞,為優(yōu)化鉬合金頂頭的設(shè)計(jì)和制備工藝路徑提供參考。 

采用固-固混料的方式配置鉬合金,合金配料的化學(xué)成分如表1所示。其中所用鉬粉是以鉬酸銨為原料,經(jīng)反應(yīng)得到MoO3,再經(jīng)氫氣還原制得高純鉬粉,鉬粉的平均粒度為1.5 μm,TiH2、ZrH2的粒度均為1 μm,碳粉的平均粒度為50 μm。將混合好的原料置于三維混料機(jī)中,混料12 h,使粉體均勻混合。將混合粉末放入模套中,在200 MPa下,用等靜壓機(jī)將混合粉末壓制成規(guī)格為60 mm×160 mm(直徑×高度)的毛坯,用中頻燒結(jié)法制備鉬合金,燒結(jié)工藝曲線如圖1所示。將上述制備的鉬合金(分別編號(hào)為1、2、3、4號(hào)試樣)在真空熱壓燒結(jié)爐中進(jìn)行真空熱壓處理,在1 860 ℃、40 MPa下分別進(jìn)行5%變形量的熱壓。 

Table  1.  鉬合金配料的化學(xué)成分
項(xiàng)目 質(zhì)量分?jǐn)?shù)
Ti Zr C Ce Y Mo
1號(hào)試樣,2號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 0.55 0.1 0.04 0.05 0.05 余量
3號(hào)試樣,4號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 1.2 0.4 0.1 0.05 0.05 余量
TZM標(biāo)準(zhǔn)值 0.4~0.55 0.06~0.12 0.01~0.04 - - 余量
TZC標(biāo)準(zhǔn)值 1~1.4 0.2~0.5 0.08~0.14 - - 余量
圖 1 鉬合金的燒結(jié)工藝曲線
圖  1  鉬合金的燒結(jié)工藝曲線

使用阿基米德排水法測(cè)定各試樣的原始密度和經(jīng)燒結(jié)及熱壓后試樣的密度變化。使用線切割方法切取試樣,采用光學(xué)顯微鏡及掃描電鏡(SEM)觀察合金的組織。采用能譜儀分析試樣第二相的化學(xué)成分。采用維氏硬度試驗(yàn)機(jī)對(duì)拋光態(tài)試樣進(jìn)行硬度測(cè)試,再取平均值。在萬能試驗(yàn)機(jī)上對(duì)材料進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),拉伸試樣尺寸如圖2所示。 

圖 2 拉伸試樣尺寸示意
圖  2  拉伸試樣尺寸示意

圖3為TZC合金粉末未燒結(jié)前的SEM形貌。由圖3可知:合金粉末存在兩種不同尺寸的粒子,直徑約為1.5 μm的粒子占所有粒子的70%。對(duì)該粒子進(jìn)行能譜分析,得出其為TiH2、ZrH2、碳粉和鉬粉在等靜壓機(jī)作用下形成的團(tuán)聚體;部分粒子的直徑約為2.5 μm,主要為鉬粉。圖中各點(diǎn)的氧元素含量較高,這是過篩壓制過程中氧元素的吸附導(dǎo)致的。粉末與粉末之間存在一定空隙。 

圖 3 TZC合金粉末未燒結(jié)前的SEM形貌
圖  3  TZC合金粉末未燒結(jié)前的SEM形貌

用阿基米德排水法測(cè)得TZC和TZM毛坯的密度分別為8.11 g/cm3和8.35 g/cm3,燒結(jié)后的密度分別為9.21 g/cm3和9.51 g/cm3,密度分別增大了13.5%和13.9%;在進(jìn)行相同變形量的熱壓后,兩者密度分別為9.75 g/cm3和9.83 g/cm3,較燒結(jié)態(tài)分別增大了5.1%和3.4%。計(jì)算兩種配料合金的理論密度,分別為9.95 g/cm3和10.1 g/cm3。燒結(jié)和熱壓前后試樣的密度和熱壓變形量如表2所示。雖然兩種合金燒結(jié)態(tài)的致密度分別為92.6%和94.2%,但熱壓后都達(dá)到了97.3%的致密度。 

Table  2.  燒結(jié)和熱壓前后試樣的密度和熱壓變形量
項(xiàng)目 密度/(g·cm−3 致密度/%
冷壓后 燒結(jié)后 熱壓后
1號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 8.11 9.21 - 92.6
2號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 9.68 97.3
3號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 8.35 9.51 - 94.2
4號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 9.83 97.3

兩種成分鉬合金燒結(jié)前(1、3號(hào)試樣)和燒結(jié)熱壓后(2、4號(hào)試樣)的顯微組織形貌如圖4所示。由圖4可知:TZC和TZM合金試樣燒結(jié)后的晶粒均呈混晶狀,而熱壓后的晶粒均有所長(zhǎng)大,且大小基本均勻,晶界平直清晰,呈等軸狀。對(duì)晶粒大小進(jìn)行統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn),經(jīng)過燒結(jié)的TZC合金的晶粒平均直徑約為23 μm,而經(jīng)過燒結(jié)后又進(jìn)行熱壓的合金晶粒尺寸約為35 μm,晶粒在熱壓過程中明顯長(zhǎng)大;而只經(jīng)過燒結(jié)TZM合金試樣的晶粒平均直徑約為28 μm,熱壓后晶粒約為40 μm,因TZM合金元素較少,阻礙晶界遷移的能力較弱,故其晶粒直徑均較TZC合金略大。另外,由圖4(a),4(b)可知,TZC試樣存在較大比例、大小不等、形狀不規(guī)則的夾雜物和孔洞等缺陷,占比約為10%,而熱壓后合金中的夾雜物和孔洞占比明顯降低至約3%,形狀也由不規(guī)則向規(guī)則的球形轉(zhuǎn)變,且呈明顯的反應(yīng)擴(kuò)散特征。由于TZM合金的C、Ti、Zr等元素含量明顯低于TZC合金,TZM試樣的缺陷占比顯著降低。 

圖 4 兩種成分鉬合金燒結(jié)前和燒結(jié)熱壓后的顯微組織形貌
圖  4  兩種成分鉬合金燒結(jié)前和燒結(jié)熱壓后的顯微組織形貌

兩種成分鉬合金燒結(jié)及熱壓后的室溫拉伸性能和硬度測(cè)試結(jié)果如表3所示。由表3可知:TZC鉬合金燒結(jié)后的1號(hào)試樣屈服強(qiáng)度為266~285 MPa,抗拉強(qiáng)度為315~338 MPa,但其斷后伸長(zhǎng)率較低,僅為0.5%左右,顯微硬度為210 HV5;熱壓后的2號(hào)試樣屈服強(qiáng)度均值較1號(hào)試樣提高約13%、斷后伸長(zhǎng)率也明顯提高。顯微硬度提高了20%,而對(duì)于TZM合金,燒結(jié)后的3號(hào)試樣屈服強(qiáng)度為237~258 MPa,抗拉強(qiáng)度為366~382 MPa,斷后伸長(zhǎng)率為1%,顯微硬度為195 HV5。雖然TZM合金試樣的屈服強(qiáng)度較TZC合金試樣低,但抗拉強(qiáng)度明顯高,TZM合金表現(xiàn)出低屈強(qiáng)比的優(yōu)異性能;熱壓后的TZM合金4號(hào)試樣的屈服強(qiáng)度均值較3號(hào)試樣提高約20%,斷后伸長(zhǎng)率提高約45%,顯微硬度提高29%。 

Table  3.  兩種成分鉬合金燒結(jié)及熱壓后的室溫拉伸性能和硬度測(cè)試結(jié)果
項(xiàng)目 屈服強(qiáng)度/MPa 抗拉強(qiáng)度/MPa 斷后伸長(zhǎng)率/% 屈強(qiáng)比 硬度/HV5 穿管數(shù)/根
1號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 285 338 0.5 0.84 210 150
266 315 0.5 0.84
2號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 311 340 1.75 0.91 252 271
311 320 1.34 0.97
3號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 237 366 1 0.65 195 140
258 382 1 0.68
4號(hào)試樣實(shí)測(cè)值 299 352 1.4 0.85 251 261
294 367 1.5 0.80

真空熱壓后,TZC和TZM兩種合金試樣的力學(xué)性能及密度均明顯提升。為測(cè)試熱壓對(duì)兩種鉬合金使用性能的影響,將兩種合金試樣加工出成品頂頭,并在1 160 ℃下進(jìn)行穿管試驗(yàn),結(jié)果如表3所示。穿管材料為022Cr17Ni12Mo2鋼,兩種合金的燒結(jié)態(tài)頂頭只能穿管150根,而熱壓態(tài)2號(hào)試樣TZC頂頭穿管271根、4號(hào)試樣TZM頂頭穿管261根后狀態(tài)基本完好,頂頭表面出現(xiàn)磨損和氧化現(xiàn)象,但未見裂紋,且穿孔處仍保持完整。 

鉬合金中最常見的強(qiáng)化機(jī)制有兩種,分別是固溶強(qiáng)化和第二相強(qiáng)化,這兩種強(qiáng)化機(jī)制都是通過配料中的Ti、Zr、C元素在制備過程中進(jìn)行合金化來實(shí)現(xiàn)的。TZC合金試樣拉伸斷口SEM形貌如圖5所示。由圖5可知:1號(hào)燒結(jié)態(tài)試樣斷口主要呈典型的沿晶脆性斷裂特征,斷口表面都能觀察到清晰的晶界,晶界表面存在孔洞[見圖5(a)]或第二相顆粒脫落后的凹坑[見圖5(b)];另外,還可觀察到大的孔洞和夾雜物[見圖5(c)],這是由燒結(jié)過程摻雜元素的反應(yīng)擴(kuò)散導(dǎo)致的;而熱壓后的2號(hào)和1號(hào)試樣斷口特征基本一致,除沿晶斷裂特征外[見圖5(d),5(e)],還有部分穿晶斷裂特征[見圖5(f)]。 穿晶斷口表面部分區(qū)域存在河流狀花紋,其中每條支流都對(duì)應(yīng)著不同高度、相互平行的解理臺(tái)階。兩種狀態(tài)的試樣斷口表面都能觀察到清晰的晶界,晶界均存在大量第二相顆粒。 

圖 5 TZC合金試樣拉伸斷口SEM形貌
圖  5  TZC合金試樣拉伸斷口SEM形貌

對(duì)斷口表面的析出相進(jìn)行能譜分析,結(jié)果如表4所示。TZC合金1號(hào)試樣燒結(jié)態(tài)斷口上細(xì)小的析出相(分析位置①)主要為Mo2C、MoC,晶界及缺陷處呈球形或接近球形(分析位置②、③),主要成分為O、C、Ti、Zr、Mo、Ce元素及少量的Y元素,主要物相為CeO2、TiC、ZrC、Mo2C,可能還有TiO2、ZrO2。TZC合金2號(hào)試樣斷口處晶界上主要元素和1號(hào)試樣相似,第二相也基本相似。另外,分析位置⑥的分析結(jié)果表明,熱壓后合金還會(huì)析出TiC、Mo2C顆粒。 

Table  4.  圖5中合金不同位置能譜分析結(jié)果
分析位置 質(zhì)量分?jǐn)?shù)
C O Ti Y Zr Mo Ce
68.66 - - - - 31.34 -
27.76 40.38 1.28 - 6.25 3.85 20.48
18.71 37.89 1.15 1.84 14.81 3.05 22.54
62.33 - 4.41 - - 32.07 1.20
32.47 49.96 0.77 - 5.54 3.48 10.78
75.91 - 2.78 - - 21.31 -

TZC合金拉伸斷口SEM形貌如圖6所示。由圖6可知:燒結(jié)和熱壓態(tài)試樣斷口也均呈典型的脆性斷裂特征,斷口呈冰糖狀,Mo元素晶粒近等軸狀,晶界清晰可見,呈沿晶或者穿晶斷裂特征。 

圖 6 TZC合金拉伸斷口SEM形貌
圖  6  TZC合金拉伸斷口SEM形貌

對(duì)第二相粒子進(jìn)行能譜分析,結(jié)果如表5所示。由表5可知:3號(hào)燒結(jié)態(tài)試樣沿晶斷口晶界的粒子主要有兩種,一種是以C、O、Ti、Zr、Mo、Ce元素為主的復(fù)合氧化物粒子(分析位置A),另一種是以C、Zr、Mo元素為主的碳化物粒子(分析位置B);而穿晶斷口上的粒子只含有C、Mo元素(分析位置C),應(yīng)為Mo2C。熱壓后的4號(hào)試樣沿晶和穿晶斷口上的第二相粒子元素基本一致,都含有O、Ti、Zr、Mo、Ce和C元素,主要為含Mo、Ti、Zr、CeO2的復(fù)合氧化物及少量碳化物。 

Table  5.  圖6中合金不同位置能譜分析結(jié)果
分析位置 質(zhì)量分?jǐn)?shù)
C O Ti Zr Mo Ce
A 6.61 45.42 18.75 7.75 14.12 7.34
B 5.26 - - 0.17 94.56
C 11.12 - - - 88.88
D - 10.34 10.02 21.84 43.82 13.99
E - 14.50 - - 85.50
F 1.25 57.81 5.55 18.85 1.77 14.77

綜上所述,兩種鉬合金斷口上的析出相基本一致,由于晶界易富集C、O等元素,故合金上分布著大量復(fù)合氧化物及碳化物,導(dǎo)致合金斷裂形式主要為沿晶斷裂。熱壓雖然大大提高了合金的致密度,改善了試樣的力學(xué)性能,但并沒有改變材料的脆性斷裂本質(zhì)。 

(1)熱壓提高了合金的密度。TZC和TZM合金燒結(jié)后的密度分別為9.21 g/cm3和9.51 g/cm3,熱壓后,兩者密度分別為9.75 g/cm3和9.83 g/cm3,較燒結(jié)態(tài)分別增大了5.1%和3.4%,都達(dá)到了97.3%的致密度。 

(2)熱壓使晶粒長(zhǎng)大。TZC和TZM合金燒結(jié)后的晶粒均呈混晶狀,熱壓后晶粒平均直徑分別從燒結(jié)態(tài)的23 μm增大到35 μm,由28 μm增大到40 μm,熱壓后合金中夾雜物和孔洞的占比明顯降低。 

(3)熱壓提高了合金的力學(xué)性能。熱壓后TZC鉬合金的屈服強(qiáng)度均值較燒結(jié)態(tài)提高約13%,斷后伸長(zhǎng)率增大約210%,顯微硬度提高20%;而對(duì)于TZM合金,TZC鉬合金熱壓后的屈服強(qiáng)度均值較燒結(jié)態(tài)提高約20%,斷后伸長(zhǎng)率增大約45%,顯微硬度提高了29%。 

(4)兩種合金的析出相基本一致,合金拉伸斷口均呈脆性斷裂特征,以沿晶斷裂為主。熱壓延長(zhǎng)了頂頭壽命,TZC和TZM合金熱壓后頂頭壽命均較燒結(jié)態(tài)頂頭壽命延長(zhǎng)了80%以上。



文章來源——材料與測(cè)試網(wǎng)

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