摘 要:對(duì)0Cr16Ni5Mo1馬氏體不銹鋼進(jìn)行不同工藝的表面噴丸處理后,采用X射線應(yīng)力分析 和衍射分析方法研究了噴丸工藝對(duì)試樣表面粗糙度、殘余應(yīng)力、衍射半高寬、殘余奧氏體含量和顯 微硬度的影響。結(jié)果表明:經(jīng)鋼丸強(qiáng)力噴丸+玻璃/陶瓷丸噴丸的復(fù)合噴丸工藝處理后,試樣表面 粗糙度低,表面殘余壓應(yīng)力大且分布均勻,殘余壓應(yīng)力層深在100μm 以上,衍射半高寬、殘余奧氏 體含量變化明顯,表面硬度顯著提升。 

關(guān)鍵詞:0Cr16Ni5Mo1鋼;噴丸;微粒子;X射線應(yīng)力分析 

中圖分類號(hào):TG142.71                     文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A                      文章編號(hào):1001-4012(2021)12-0032-06

0Cr16Ni5Mo1鋼屬于超低碳馬氏體不銹鋼,因 其碳含量較低以及鉻、鎳、鉬的配比較優(yōu),有利于形 成較為穩(wěn)定的馬氏體組織,且通過(guò)簡(jiǎn)單的熱處理即 可得到強(qiáng)度和韌性良好匹配的材料,從而在水電、火 電、核 電 和 航 空 航 天 等 領(lǐng) 域 得 到 廣 泛 應(yīng) 用[1-2]。 0Cr16Ni5Mo1鋼常用于制造葉片、齒輪等零件,由 于長(zhǎng)時(shí)間受到交變載荷的作用,上述零件容易發(fā)生 疲勞失效,降低其使用壽命。因此,疲勞壽命成為 0Cr16Ni5Mo1鋼的重要性能指標(biāo)。 

表面噴丸強(qiáng)化技術(shù)是提高機(jī)械零部件疲勞壽命 的一種重要的制造工藝。噴丸處理能夠給材料表層 帶來(lái)多種變化,包括:①引入殘余壓應(yīng)力場(chǎng);②細(xì)化 表面組織;③將殘余奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體;④表面粗 糙度增大[3]。其中前三者均可提高材料的疲勞壽 命,而最后者則會(huì)降低材料的疲勞性能。然而,通過(guò) 優(yōu)化處理噴丸工藝參數(shù),可以將表面粗糙度控制在 合理的范圍內(nèi),從而避免這一不利影響。與其他表 面強(qiáng)化技術(shù)相比,噴丸處理具有強(qiáng)化效果明顯、操作 簡(jiǎn)便及成本低廉等優(yōu)點(diǎn)。 

目前,噴丸強(qiáng)化技術(shù)在國(guó)內(nèi)已得到了一定程度 的應(yīng)用,但實(shí)際噴丸處理工藝的選擇仍面臨很多問(wèn) 題。對(duì)于不同材料的噴丸強(qiáng)化件,采用鋼丸、陶瓷 丸、玻璃丸等不同噴丸介質(zhì),選用不同的噴丸強(qiáng)度以 及復(fù)合工藝都會(huì)對(duì)噴丸強(qiáng)化效果產(chǎn)生明顯影響。為 了獲得最優(yōu)的噴丸強(qiáng)化效果,筆者對(duì)0Cr16Ni5Mo1 馬氏體不銹鋼進(jìn)行了6種不同工藝的噴丸處理,以 期獲得最優(yōu)的殘余壓應(yīng)力場(chǎng)及細(xì)化的形變組織,最 大程度改善材料的疲勞性能。

1 試驗(yàn)材料及方法 

1.1 試驗(yàn)材料 

試驗(yàn)材料為0Cr16Ni5Mo1馬氏體不銹鋼,由北 京鋼鐵研究總院采用真空感應(yīng)熔煉制得,其化學(xué)成分如表1所示。試驗(yàn)材料在1100℃保溫1h奧氏體化 后,進(jìn)行油淬冷至室溫,然后在580℃保溫2h回火。 

圖1為試驗(yàn)材料熱處理前后的顯微組織形貌、 掃描電鏡(SEM)形貌及電子背散射衍射(EBSD)形 貌,可知回火狀態(tài)的顯微組織中基體為回火馬氏體 和少量的殘余奧氏體,其晶粒度對(duì)應(yīng) ASTM 標(biāo)準(zhǔn)評(píng) 級(jí)約為4.5級(jí),每個(gè)原奧晶粒內(nèi)存在若干個(gè)取向不 同的馬氏體板條,殘余奧氏體彌散分布于板條間。

噴丸試樣從試驗(yàn)材料上切取,為圓片狀試樣,尺 寸為?25mm×10mm。對(duì)其端面進(jìn)行噴丸處理, 具體試樣尺寸與噴丸工藝方法如圖2所示。噴丸所 用彈丸為直徑0.3mm的鋼丸、直徑0.1mm的陶瓷 丸以及直徑0.1mm的玻璃丸。

1.2 試驗(yàn)方法 

表2為不同噴丸工藝的編號(hào)及參數(shù)。重要的噴 丸工藝參數(shù)包括噴丸強(qiáng)度和噴丸表面覆蓋率[4]。噴 丸強(qiáng)度是通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)阿爾門(mén)的飽和弧高曲線來(lái)確定 的,飽和點(diǎn)弧高值即為噴丸強(qiáng)度(標(biāo)準(zhǔn)單位為 mm),標(biāo)準(zhǔn)阿爾門(mén)試片包括A型與N型試片,試驗(yàn)樣品均 達(dá)到100%覆蓋率。

各工藝條件下噴丸表面粗糙度均采用 TR220 型表面粗糙度儀測(cè)量,主要粗糙度參數(shù)選擇輪廓算 術(shù)平均偏差(Ra)和微觀不平度10點(diǎn)高度(Rz)[5], 每個(gè)噴丸表面重復(fù)測(cè)量3次,最后取其平均值。每 次取樣連續(xù)取5段,每段長(zhǎng)度0.4mm。 

噴丸后殘余應(yīng)力采用 Proto-LXRD 型 X 射線 應(yīng)力分析儀檢測(cè)[6]。儀器管電壓30kV,管電流20mA,Cr靶 Kα 輻 射,V 濾 波 片,準(zhǔn) 直 管 直 徑 1mm,雙512通道位敏探測(cè)器。對(duì)應(yīng)衍射角2θ范 圍均為20°,ψ角±45°內(nèi)優(yōu)化設(shè)置17站,同傾衍射 幾何方式。檢測(cè)執(zhí)行 ASTME915-2010、EN15305 -2008以及GB7704-2017標(biāo)準(zhǔn)。X射線應(yīng)力分析 儀同時(shí)還可以檢測(cè)噴丸層的衍射半高寬,用以間接表 征噴丸后形變組織結(jié)構(gòu)。采用Proto-8818型電解拋 光機(jī)和專用電解液進(jìn)行電化學(xué)腐蝕,工作電壓15V, 工作電流2A,采用數(shù)顯千分尺測(cè)量腐蝕深度。

殘余奧氏體含量通過(guò)XL-640型 X射線衍射分 析儀檢測(cè),儀器管電壓25kV,管電流5mA,Cr靶 Kα輻射,V濾波片,準(zhǔn)直管直徑1mm。選擇奧氏 體(220)及馬氏體(211)衍射晶面,對(duì)應(yīng)2θ范圍分別 132°~125°及168°~144°,間隔均為0.04°,時(shí)間常數(shù) 3s及20s。檢測(cè)執(zhí)行ASTME975-2013和YB/T 5338-2006標(biāo)準(zhǔn)。 

采用DHV-1000型顯微硬度計(jì)測(cè)量各種工藝 對(duì)應(yīng)噴丸層顯微硬度及其沿材料層深的分布。測(cè)試 時(shí),載荷為0.49N,保載時(shí)間10s,在同一層深重復(fù) 測(cè)量3點(diǎn),最后取其平均值。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

 2.1 表面粗糙度

 利用數(shù)顯表面粗糙度輪廓儀測(cè)量試塊未噴丸機(jī) 加工面以及不同工藝噴丸處理面的表面粗糙度的 Ra 和Rz 值,結(jié)果如圖3所示。

直徑?25mm、厚度10mm圓片噴丸工藝試塊 端面經(jīng)過(guò)精磨加工,未噴丸機(jī)加工面表面粗糙度較 低。噴丸工藝1和工藝2的噴丸強(qiáng)度較低,對(duì)應(yīng)表 面粗糙度增加不明顯。噴丸工藝3和工藝4采用鋼 丸,隨著噴丸強(qiáng)度增加表面粗糙度增大。噴丸工藝 5和工藝3相比,由于增加微粒子玻璃丸噴丸,表面 粗糙度降低。噴丸工藝6和工藝4相比,由于增加 微粒子陶瓷丸噴丸,表面粗糙度降低。噴丸工藝10 和工藝9相比,增加了微粒子玻璃丸噴丸,表面粗糙 度進(jìn)一步降低?？傊?采用多道復(fù)合噴丸技術(shù),既可 以確保噴丸強(qiáng)化效果又不至于明顯增加噴丸表面粗 糙度,使試樣獲得較高的表面質(zhì)量。 

2.2 殘余應(yīng)力 

圖4為噴丸后試樣表層殘余應(yīng)力分布?？梢钥?出,表層殘余應(yīng)力分布因噴丸工藝的不同而呈現(xiàn)出 巨大 差 異。 未 噴 丸 機(jī) 加 工 表 面 殘 余 應(yīng) 力 為 -263MPa,殘余壓應(yīng)力深度50μm;工藝1,2表面殘余應(yīng)力分別為-661MPa,-667MPa,殘余壓應(yīng) 力深度分別為50μm,75μm;工藝3,4表面殘余應(yīng) 力分別為-497MPa,-543MPa,殘余壓應(yīng)力深度 分別為100μm,150μm;工藝5,6表面殘余應(yīng)力分 別為-590MPa,-620MPa,殘余壓應(yīng)力深度分別 為100μm,150μm。即噴丸工藝4,6引入最強(qiáng)的殘 余壓應(yīng)力場(chǎng),工藝3,5次之,工藝1,2引入殘余壓應(yīng) 力場(chǎng)相對(duì)較弱。

未噴丸機(jī)加工表面存在較低水平的殘余壓應(yīng) 力,主要是由于磨削加工所致,機(jī)加工殘余應(yīng)力水平 較低,因此沿材料深度方向的分布比較淺,對(duì)材料的 表面性能不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。工藝1和工藝2分別采用 微 粒 子 玻 璃 丸 0.10 mm 強(qiáng) 度 和 陶 瓷 彈 丸 0.20mm強(qiáng)度噴丸,可在表面獲得較高的殘余壓應(yīng) 力,但玻璃丸和陶瓷丸噴丸強(qiáng)度較低,殘余壓應(yīng)力分 布較淺。噴 丸 工 藝 3,4 采 用 鋼 丸,噴 丸 強(qiáng) 度 由 0.10mm增至0.20mm,導(dǎo)致噴丸表面殘余壓應(yīng)力 增大,最大殘余壓應(yīng)力也增大,由520 MPa增至 570MPa,殘余壓應(yīng)力深度增加。這是由于噴丸強(qiáng) 度增加,彈丸沖擊材料的力度增大,導(dǎo)致材料表層形 變程度增大,從而產(chǎn)生更大的殘余壓應(yīng)力以及更深 的殘余壓應(yīng)力分布[7-8]。與噴丸工藝3相比,工藝5 中試樣殘余壓應(yīng)力場(chǎng)的層深、最大值變化不大。但 工藝5中增加一道強(qiáng)度0.10mm 的玻璃丸噴丸,有 效增加了噴丸表面的殘余壓應(yīng)力,二次強(qiáng)化效果比 較明顯。噴丸工藝6與工藝4的變化規(guī)律同樣類 似,試樣表面殘余壓應(yīng)力增大。

在噴丸過(guò)程中,材料表層發(fā)生塑性變形,而其內(nèi) 部則始終為彈性變形,最終導(dǎo)致材料表層呈現(xiàn)殘余 壓應(yīng)力的狀態(tài),可以顯著提高材料的疲勞壽命。采 用上述鋼丸強(qiáng)力噴丸+陶瓷式玻璃丸噴丸的復(fù)合噴 丸方式(即工藝5,6),可以進(jìn)一步增加噴丸表面的 殘余壓應(yīng)力,緩解最表層殘余應(yīng)力分布梯度,從而優(yōu) 化噴丸殘余應(yīng)力場(chǎng)的分布。

為進(jìn)一步驗(yàn)證噴丸工藝5對(duì)試樣表面殘余應(yīng)力 分布均勻性的影響,在試樣表面隨機(jī)測(cè)量了 A1~ A9、B1~B9共計(jì)18個(gè)位置的殘余應(yīng)力,結(jié)果如圖5 所示?？芍?經(jīng)鋼丸強(qiáng)力噴丸+陶瓷式玻璃丸噴丸 的復(fù)合噴丸后,試樣表面的殘余應(yīng)力分布較為均勻, 波動(dòng)不大,都在-700MPa左右,即工藝5能夠?qū)υ?樣表面起到很好的強(qiáng)化效果。

2.3 衍射半高寬 

X射線衍射半高寬常用來(lái)間接表征材料噴丸后 形變組織結(jié)構(gòu),衍射半高寬越寬則材料內(nèi)晶粒越細(xì)及晶格畸變?cè)酱骩9]。噴丸后試樣表層的衍射半高寬 分布如圖6所示。可知,各工藝的噴丸強(qiáng)化處理均能 在試樣表面造成衍射半高寬的寬化,且隨層深的增加 而急劇減小,最終都穩(wěn)定在基體的2.2°左右。 

未噴丸機(jī)加工表面的衍射半高寬寬化最小,主 要是由于磨削加工過(guò)程導(dǎo)致表面塑性變形所致,對(duì) 材料的表面性能基本不會(huì)產(chǎn)生影響。工藝1和工藝 2分別采用玻璃丸強(qiáng)度為0.10mm和陶瓷丸強(qiáng)度為 0.20mm 噴丸(N 試片),噴丸強(qiáng)度較低,其衍射寬 化深度較淺。噴丸工藝3,4均采用鋼丸,噴丸強(qiáng)度 為0.10、0.20mm(A 試片),噴丸強(qiáng)度較強(qiáng),導(dǎo)致其 衍射半高寬寬化深度較深?？芍獓娡鑿?qiáng)度是影響 X 射線衍射半高寬寬化的最主要因素,這是因?yàn)閲娡?強(qiáng)度增加導(dǎo)致表層形變程度增大,產(chǎn)生更加明顯的 形變組織結(jié)構(gòu)即晶粒細(xì)化和晶格畸變?cè)龃?表現(xiàn)為 衍射半高寬寬化的現(xiàn)象。

噴丸工藝5與工藝3或者工藝6與工藝4相比, 增加了一道陶瓷式玻璃丸噴丸,其衍射半高寬寬化深 度變化不明顯,但表面衍射半高寬寬化提升明顯。這 是因?yàn)槎螄娡璧膰娡鑿?qiáng)度較小,對(duì)材料的次表層影 響不大,但對(duì)材料表面的二次強(qiáng)化效果明顯。

除了殘余應(yīng)力分布的均勻性外,表面微觀畸變的 均勻性對(duì)試樣表面質(zhì)量同樣起著關(guān)鍵作用。因此試 驗(yàn)中同樣測(cè)定了經(jīng)工藝5噴丸強(qiáng)化后,試樣表面衍射 半高寬的具體數(shù)值,如圖7所示。經(jīng)鋼丸強(qiáng)力噴丸+ 陶瓷式玻璃丸噴丸的復(fù)合噴丸后,試樣表面的衍射半 高寬分布均勻,方差較小,都在4.0°左右,相較于基體 的2.2°提升明顯,能夠起到良好的強(qiáng)化效果。

2.4 殘余奧氏體含量 

在0Cr16Ni5Mo1馬氏體不銹鋼中,馬氏體相強(qiáng) 度、硬度更高,奧氏體相的塑性韌性更好[10]。因此, 對(duì)于提高材料的疲勞壽命,獲得外強(qiáng)里韌的組織結(jié)構(gòu),即提高表層馬氏體的占比,降低殘余奧氏體含 量,而這恰恰是噴丸強(qiáng)化所能帶來(lái)的效果。經(jīng)不同 工藝噴丸處理后,試樣表層殘余奧氏體含量隨深度 的變化,如圖8所示。從數(shù)據(jù)中看出,機(jī)加工表面的 奧氏體向馬氏體轉(zhuǎn)變量非常少;噴丸處理能夠明顯 提高奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體的數(shù)量。

噴丸工藝1和2分別采用玻璃丸和陶瓷丸噴 丸,噴丸強(qiáng)度較低,噴丸后馬氏體相變深度較淺。噴 丸工藝3~6都經(jīng)過(guò)用鋼丸進(jìn)行的較高噴丸強(qiáng)度的 噴丸處理,彈丸打擊力度大,材料表層的形變程度 大,奧氏體向馬氏體轉(zhuǎn)變得更加充分,發(fā)生馬氏體相 變的深度大。噴丸工藝5與工藝3或者工藝6與工 藝4相比,增加了一道陶瓷式玻璃丸噴丸,進(jìn)一步促 進(jìn)了表面馬氏體的相變,給表面殘余奧氏體含量帶 來(lái)一定程度下降。結(jié)果表明采用鋼丸強(qiáng)力噴丸+陶 瓷式玻璃丸噴丸的復(fù)合噴丸方式,促進(jìn)表層噴丸馬 氏體更充分的發(fā)生相變,為表層帶來(lái)更好強(qiáng)化效果。

2.5 顯微硬度 

圖9為噴丸后樣品表層硬度沿層深的變化曲 線。由圖9可以看出,各噴丸工藝均使試樣表層硬 度得到明顯提升,且隨噴丸強(qiáng)度的增加而提升明顯;同時(shí)二次陶瓷式玻璃丸噴丸可進(jìn)一步提升表面硬 度;從表面到基體,硬度提升逐漸降低,顯微硬度最 終都降低到320HV左右。 

噴丸工藝1和工藝2表面顯微硬度分別可達(dá) 394HV和418HV,但其噴丸強(qiáng)度較低,硬化層深度 在75μm以內(nèi)。噴丸工藝3和4,隨著噴丸強(qiáng)度的增 加,導(dǎo)致材料表層形變程度增大,硬化層深度逐漸增 大,加工硬化現(xiàn)象更加明顯,表面顯微硬度由435HV 提升 至 447 HV,硬 化 層 深 度 由 150μm 提 升 為 200μm。噴丸工藝5與工藝3、工藝6與工藝4相 比,由于增加了一道陶瓷玻璃丸噴丸,在增加殘余壓 應(yīng)力和改善組織結(jié)構(gòu)的同時(shí),表面顯微硬度也有所提 高,噴丸工藝6的表面顯微硬度最高為459HV。 

材料硬度是一個(gè)綜合性指標(biāo),通常受多種因素 的影響,例如噴丸表層的殘余壓應(yīng)力、形變細(xì)化組織 結(jié)構(gòu)以及噴丸誘發(fā)殘余奧氏體向馬氏體相變等。表 層噴丸殘余壓應(yīng)力越大、形變細(xì)化組織結(jié)構(gòu)越明顯 以及噴丸誘發(fā)馬氏體相變?cè)匠浞?導(dǎo)致噴丸表層的 顯微硬度就越高。 

3 結(jié)論 

(1)噴丸強(qiáng)化處理可以為0Cr16Ni5Mo1馬氏 體不銹鋼試樣表面帶來(lái)明顯的強(qiáng)化效果,且強(qiáng)化效 果隨噴丸強(qiáng)度的提高而明顯提升,其中殘余壓應(yīng)力 引入、衍射半高寬寬化、殘余奧氏體含量降低以及硬 度提升都很明顯。 

(2)僅對(duì)試樣進(jìn)行玻璃丸0.10mm和陶瓷彈丸 0.2mm強(qiáng)度(N試片)噴丸強(qiáng)化時(shí),噴丸強(qiáng)度較低, 硬化層深度較淺,對(duì)試樣表層的強(qiáng)化作用有限;僅對(duì) 試樣進(jìn)行鋼丸0.10,0.20mm 強(qiáng)度(A 試片)噴丸強(qiáng) 化時(shí),噴丸強(qiáng)度較大,能夠?qū)υ嚇颖韺悠鸬捷^好的強(qiáng) 化作用,但會(huì)引入較大的表面粗糙度,對(duì)疲勞壽命的提升起到不利影響。 

(3)對(duì)試樣進(jìn)行鋼丸強(qiáng)力噴丸+玻璃/陶瓷噴 丸的復(fù)合噴丸處理,在試樣表面可以產(chǎn)生較高的殘 余壓應(yīng)力(-590MPa、-620MPa)和較大的衍射 半高寬(3.955°、4.17°),并且噴丸后的表面粗糙度增 大不明顯(Ra 為0.889μm、1.625μm)。此外證實(shí), 表面各點(diǎn)的殘余壓應(yīng)力、衍射半高寬差別不大即分 布比較均勻。

參考文獻(xiàn): 

[1] 米豐毅,龔 雪 輝,袁 武 華,等.回 火 溫 度 對(duì) 0Cr16Ni5Mo馬氏體不銹鋼組織和性能的影響[J].材 料開(kāi)發(fā)與應(yīng)用,2015,30(1):38-42. 

[2] 趙梓鈞,黃帥,郭紹慶,等.回火溫度對(duì)激光選區(qū)熔化 0Cr16Ni5Mo1不銹鋼組織性能影響的探討[J].中國(guó) 標(biāo)準(zhǔn)化,2020(增刊1):367-373. 

[3] 姜傳海,欒衛(wèi)志,余震.兼顧表面強(qiáng)化和拋光的復(fù)合噴 丸處理方法:200910048995[P].2009-09-16. 

[4] 陳明.SAF2507雙相不銹鋼噴丸強(qiáng)化及其表征研究 [D].上海:上海交通大學(xué),2019. 

[5] 時(shí)旭,陳明,姜傳海.噴丸處理對(duì)SAF2507鐵素體-奧 氏體雙相不銹鋼顯微組織和殘余應(yīng)力的影響[J].機(jī) 械工程材料,2019,43(7):59-63. 

[6] CHEN M,JIANG C,XU Z,etal.Surfacelayer characteristics of SAF2507 duplex stainless steel treatedbystressshotpeening[J].AppliedSurface Science,2019,481(7):226-233. 

[7] 欒衛(wèi)志,姜傳海,嵇寧.噴丸處理對(duì)TiB2/Al復(fù)合材料 表面基體力學(xué)性能的影響[J].材料研究學(xué)報(bào),2009, 23(3):237-241. 

[8] LIU H,ZHU W,JIANG C,etal.Microstructure evolution and residual stress distribution of nanostructured Mg-8Gd-3Yalloyinducedbysevere shotpeening[J].SurfaceandCoatingsTechnology, 2020,404:126465. 

[9] FUP,CHUR,XUZ,etal.Relationofhardnesswith FWHMandresidualstressofGCr15steelaftershot peening[J].AppliedSurfaceScience,2018,431:165- 169. 

[10] 孫永慶,劉振寶,王長(zhǎng)軍,等.N 含量對(duì)0Cr16Ni5Mo 馬氏體不銹鋼力學(xué)性能和組織的影響[J].金屬熱處 理,2019,44(3):69-73. 

<文章來(lái)源>材料與測(cè)試網(wǎng) > 期刊論文 > 理化檢驗(yàn)－物理分冊(cè) > 57卷 > 12期 (pp:32-37)>