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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-06-10 15:27:26【大 中 小】

三元硼化物金屬陶瓷不僅具有優(yōu)異的強(qiáng)度、硬度和耐蝕性,在高溫下還具有出色的抗氧化性和耐磨損性等[1],近年來(lái)成為研究的熱點(diǎn)。利用真空燒結(jié)制備金屬陶瓷,可以將金屬相和陶瓷相的優(yōu)良性能結(jié)合起來(lái)[2-3],并產(chǎn)生新的性能優(yōu)勢(shì)。 

在多種金屬陶瓷中,三元硼化物由于含有B-M離子鍵、B-B共價(jià)鍵和M-M金屬鍵,具備出色的抗高溫氧化性能,耐摩擦磨損性能和耐腐蝕性能[4],因此廣泛應(yīng)用于航空航天、海上船舶、模具等領(lǐng)域[5]。目前常見(jiàn)的三元硼化物有Mo2NiB2,Mo2FeB2,WoCoB和MoCoB。其中,Mo2NiB2金屬陶瓷具有優(yōu)異的耐摩擦磨損性能和耐腐蝕性能,力學(xué)性能接近硬質(zhì)合金,且密度僅為硬質(zhì)合金的3/5[6]。 

KOMAI等[7]制備了Mo2NiB2金屬陶瓷,并在10%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)HF和10% HCl溶液中測(cè)試了其耐蝕性,結(jié)果表明,自制Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性?xún)?yōu)于WC-10% Co合金、高速鋼、SUS405、440C、316L和304不銹鋼,這主要是由于Ni元素的存在。代寬寬等[8]使用激光熔覆技術(shù)合成了Mo2NiB2金屬陶瓷涂層,對(duì)其進(jìn)行了極化曲線測(cè)試,結(jié)果表明Q235鋼基體的腐蝕電流密度是Mo2NiB2金屬陶瓷的3倍多,即Mo2NiB2金屬陶瓷涂層大大提高了基體的耐蝕性。ZHENG等[9]研究了不同相含量Mo2NiB2金屬陶瓷的沖蝕性能,結(jié)果表明,Mo2NiB2金屬陶瓷材料中Mo2NiB2相的含量越高,其的耐蝕性越高。 

利用真空燒結(jié)法制備結(jié)構(gòu)致密、含氧量低的高質(zhì)量Mo2NiB2材料是一種成熟的工藝。但目前探究燒結(jié)保溫時(shí)間對(duì)Mo2NiB2金屬陶瓷組織、物相和腐蝕性能的研究較少。因此筆者使用Mo、Ni、B質(zhì)量比為2∶1∶2的粉末,利用濕磨法將其混合,最后通過(guò)真空液相燒結(jié)法反應(yīng)燒結(jié)合成Mo2NiB2金屬陶瓷,并探究了保溫時(shí)間對(duì)燒結(jié)體的影響。 

試驗(yàn)材料為高純度Mo、Ni和B粉末,顆粒大小、純度以及生產(chǎn)公司如表1所示。 

表  1  試驗(yàn)粉末原料參數(shù)
Table  1.  Parameters of experimental powder raw material
粉末種類(lèi) 顆粒尺寸/μm 質(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 生產(chǎn)公司
Mo 1 99.90 長(zhǎng)沙天久金屬材料有限公司
Ni 1 99.99 長(zhǎng)沙天久金屬材料有限公司
B 1 99.99 上海水田材料科技有限公司

按Mo、Ni、B質(zhì)量比為2∶1∶2將三種粉末混合,利用GMS3-3型行星球磨機(jī)濕法球磨,其中球料、混合粉末、無(wú)水乙醇(質(zhì)量比)為6∶2∶1,球磨轉(zhuǎn)速275r/min,球磨時(shí)間24h。 

將球磨的混合粉末放置于干燥箱干燥6 h,干燥溫度為80 ℃,之后使用160目(孔徑2 mm)篩子過(guò)篩。再對(duì)粉末進(jìn)行壓片處理(壓力為200 MPa,保壓時(shí)間為120 s),制成尺寸為?17 mm×3 mm的小圓柱體,最后把壓制完成的試樣放入真空爐(GSL-1600X型真空燒結(jié)爐)燒結(jié)。燒結(jié)參數(shù)如下:以10 ℃/min升溫速率升溫至1 240 ℃,保溫20 min,繼續(xù)升溫至最高溫度(1 280 ℃),在1 280 ℃下的保溫時(shí)間分別為10 min、20 min、40 min和60 min,隨后隨爐冷卻至室溫。 

(1)利用X射線衍射儀(XRD,RigakuUltimaIV型)對(duì)混合粉末和Mo2NiB2金屬陶瓷的物相組成與組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,工作電壓40 kV、電流30 mA,掃描角度為10°~90 °,掃描速率和步長(zhǎng)分別為2(°)/min和0.02。 

(2)利用掃描電子顯微鏡(SEM,HitachiTM3030型)、X射線能譜分析儀(EDS,OxfordSwift3000型)表征混合粉末與Mo2NiB2金屬陶瓷的形貌和成分。 

(3)利用數(shù)字式顯微硬度計(jì)(HXD-1000TMC/LCD型,上海泰明光學(xué)儀器有限公司)對(duì)Mo2NiB2金屬陶瓷表面進(jìn)行維氏硬度表征,具體測(cè)試條件為200g下加載15 s,選取10個(gè)點(diǎn)進(jìn)行硬度測(cè)量,取其平均值為最終硬度值。 

(4)利用摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)(UMTTriboLab Bruker型)對(duì)Mo2NiB2金屬陶瓷進(jìn)行摩擦磨損試驗(yàn),摩擦負(fù)荷為45 N,摩擦?xí)r間為30 min,頻率為5 Hz,磨球?yàn)閃C。最后再使用白光衍射儀對(duì)摩擦后的試樣形貌進(jìn)行綜合分析,綜合判斷試樣的摩擦磨損性能。 

(5)利用電化學(xué)工作站(AutolabPGSTAT 302N型)在3.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)NaCl溶液中測(cè)試Mo2NiB2金屬陶瓷的動(dòng)態(tài)極化曲線與電化學(xué)阻抗譜。采用標(biāo)準(zhǔn)三電極體系,其中Ag/AgCl為參比電極,鉑電極為對(duì)電極,Mo2NiB2金屬陶瓷試樣為工作電極,試樣工作面為1 cm2。在動(dòng)態(tài)極化曲線測(cè)試中,工作電極以1 mV/s的掃描速率極化。電化學(xué)阻抗譜曲線測(cè)試電位在開(kāi)路電位(OCP)±10 mV波動(dòng),測(cè)試頻率為10-2~105 Hz。每次腐蝕測(cè)試之前,將Mo2NiB2金屬陶瓷試樣浸泡于3.5% NaCl溶液中2 h。 

由圖1和2可見(jiàn):混合粉末的形狀大小均勻,混合效果較好,這有利于液相燒結(jié)制備Mo2NiB2;球磨過(guò)程中沒(méi)有生成雜質(zhì)相和其他金屬間化合物,不含雜質(zhì)。在12°左右出現(xiàn)較寬的B峰,這主要是因?yàn)锽顆粒受到小球的沖擊轉(zhuǎn)變成非晶態(tài)[10]。 

圖  1  Mo2NiB2混合粉末SEM形貌
Figure  1.  SEM morphology of Mo2NiB2 mixed powder
圖  2  Mo2NiB2混合粉末的XRD圖譜
Figure  2.  XRD pattern of Mo2NiB2 mixed powder

圖3為不同保溫時(shí)間下Mo2NiB2金屬陶瓷的XRD圖譜,從圖中可以發(fā)現(xiàn),Mo2NiB2金屬陶瓷內(nèi)部主要包含Mo2NiB2相,MoNi相和MoB相。其中保溫10 min時(shí)的Mo2NiB2峰值較低,主要是因?yàn)榇藭r(shí)Mo2NiB2金屬陶瓷的液相反應(yīng)不夠徹底。保溫20 min和40 min時(shí)Mo2NiB2的峰值最高,表明后兩種試驗(yàn)條件下液相燒結(jié)過(guò)程更充分。保溫60 min時(shí)Mo2NiB2的峰值略微降低,這是由于保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致Mo2NiB2晶粒過(guò)度生長(zhǎng)。 

圖  3  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間后Mo2NiB2金屬陶瓷的XRD圖譜
Figure  3.  XRD patterns of Mo2NiB2 cermet after different insulation time at 1 280 ℃

由圖4可見(jiàn):不同保溫時(shí)間下所得Mo2NiB2金屬陶瓷的微觀組織均由白色區(qū)域,淺灰色區(qū)域和深灰色區(qū)域組成。對(duì)保溫時(shí)間為40 min的試樣各區(qū)域進(jìn)行EDS分析,結(jié)果如表2所示。結(jié)合XRD分析結(jié)果,淺灰色區(qū)域主要為Mo2NiB2,白色區(qū)域主要為MoB,深灰色區(qū)域主要是MoNi。 

圖  4  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間后Mo2NiB2金屬陶瓷的SEM形貌
Figure  4.  SEM morphology of Mo2NiB2 cermet after different insulation times at 1 280 ℃: (a) 10 min; (b) 20 min; (c) 40 min; (d) 60 min
區(qū)域 質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%  
Mo Ni B
1淺灰色 38.60 19.88 41.52
2白色 47.76 2.42 50.12
3深灰色 51.39 48.61 0.00

當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷表面粗糙,組織紊亂,存在較多的孔洞。這主要是因?yàn)楸貢r(shí)間過(guò)短,Mo2NiB2金屬陶瓷的液相燒結(jié)不充分,不足以讓壓實(shí)的粉末熔融燒結(jié)成塊。延長(zhǎng)保溫時(shí)間至20 min和40 min,混合粉末充分熔融,液相燒結(jié)過(guò)程更徹底。金屬陶瓷的組織逐漸平整,孔隙的數(shù)量明顯減少且尺寸降低。表明金屬陶瓷致密性由于保溫時(shí)間延長(zhǎng)得到了提高。此時(shí)試樣內(nèi)部雜質(zhì)相含量較低,表明Mo、Ni和B反應(yīng)更充分。當(dāng)保溫時(shí)間為60 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷組織平整,但孔隙開(kāi)始增多。這主要是由于保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致Mo2NiB2晶粒過(guò)度生長(zhǎng)。 

如圖5所示:當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí),Mo2NiB2硬度最低,僅為849.1 HV0.2;隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),試樣的硬度先增加后減?。划?dāng)保溫時(shí)間為20,40,60 min時(shí),Mo2NiB2硬度分別為2 553.9,2 784.9,1 948.2 HV0.2。硬度變化的主要原因如下: 

圖  5  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間后Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度
Figure  5.  Hardness of Mo2NiB2 cermet after different insulation time at 1 280 ℃

(1)10 min保溫不足以使液相燒結(jié)反應(yīng)生成Mo2NiB2硬質(zhì)相,因此硬度較低。隨著反應(yīng)逐漸充分,材料硬度逐漸提高。 

(2)根據(jù)參考文獻(xiàn),陶瓷材料的硬度σ與材料內(nèi)部孔隙的關(guān)系見(jiàn)式(1) 

(1)

式中:σ0為同種完全致密材料的強(qiáng)度;p為孔隙的體積分?jǐn)?shù);b為常數(shù)。 

同種材料的硬度和孔隙率成反比。當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí)材料致密性較低,表面顆粒處于未熔融狀態(tài)且存在較多孔隙,這削減了試樣的硬度。當(dāng)保溫時(shí)間為20 min和40 min時(shí),Mo2NiB2內(nèi)部的孔洞由于更徹底的液相反應(yīng)和顆粒熔化狀態(tài)而減少。 

(3)隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),Mo2NiB2的晶粒不斷長(zhǎng)大。根據(jù)經(jīng)典Hall-Petch理論[11],材料硬度與晶粒大小成反比。因此當(dāng)保溫時(shí)間為60 min時(shí),Mo2NiB2的硬度略有降低。 

由圖6可見(jiàn):保溫時(shí)間為10,20,40,60 min的Mo2NiB2陶瓷的摩擦因數(shù)(COF)分別為0.56、0.36、0.32和0.37。由于磨屑周期性堆積和消除現(xiàn)象增加了摩擦面的表面粗糙度,COF曲線在摩擦磨損過(guò)程早期(0~400 s)都經(jīng)歷了較大的波動(dòng)。當(dāng)磨屑被不斷擠壓壓實(shí)后,磨損面逐漸變得光滑,摩擦因數(shù)穩(wěn)定在一定區(qū)域內(nèi)。隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),Mo2NiB2的COF數(shù)值先降低后增加。當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),試樣具有最小的COF(0.32),此時(shí)試樣的摩擦磨損性能最好,而當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí),試樣的摩擦磨損性能最差。 

圖  6  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間后Mo2NiB2金屬陶瓷的COF曲線
Figure  6.  COF curves for Mo2NiB2 cermet after different insulation time

孔洞的存在是摩擦因數(shù)曲線起伏原因之一??锥锤浇膽?yīng)力集中點(diǎn)在磨損過(guò)程容易導(dǎo)致材料斷裂。因此當(dāng)保溫時(shí)間較短(10 min)時(shí),Mo2NiB2存在高孔隙率且內(nèi)聚力強(qiáng)度低,這會(huì)誘導(dǎo)材料斷裂,因此COF曲線發(fā)生強(qiáng)烈波動(dòng)。而當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),試樣的低孔隙率和高內(nèi)聚力強(qiáng)度有助于COF曲線的穩(wěn)定。此外,當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),試樣硬度達(dá)到2 784.9 HV0.2,高硬度有助于降低COF[12]。 

由圖7可見(jiàn):四種試樣的磨損面都有明顯的磨痕和犁溝,其都發(fā)生了典型的磨粒磨損[13-14]。磨損面積由小到大依次為:保溫40 min試樣、保溫20 min試樣、保溫60 min試樣、保溫10 min試樣。四種試樣的磨損量計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表3,可以看出,當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí)Mo2NiB2金屬陶瓷的摩擦磨損性能最優(yōu),磨損面積最小。 

圖  7  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間后Mo2NiB2金屬陶瓷的白光干涉圖
Figure  7.  White-light interference patterns of Mo2NiB2 cermet after different insulation time at 1 280 ℃
保溫時(shí)間/min 10 20 40 60
磨損面積/μm2 59 824 33 669 30 261 37 464

一般來(lái)說(shuō),試樣的COF越小,耐磨損性能越好。隨著保溫時(shí)間延長(zhǎng),Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度增加,孔隙率降低,在摩擦過(guò)程中,具有較低COF的Mo2NiB2受金屬相的擠壓減少,最終獲得了更好的摩擦磨損性能。 

由圖8和表4可見(jiàn):不同保溫時(shí)間所得試樣的腐蝕電流從小到大排序?yàn)?0 min、20 min、60 min、10 min。當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),Mo2NiB2的腐蝕速率最小,為0.09 mm/a,而保溫10 min所得Mo2NiB2的腐蝕速率最大,達(dá)到0.94 mm/a。 

圖  8  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間的Mo2NiB2金屬陶瓷的極化曲線
Figure  8.  Polarization curves of Mo2NiB2 cermet with different insulation time at 1 280 ℃
表  4  極化曲線擬合結(jié)果
Table  4.  Fitting results of polarization curves
時(shí)間/min |ba|/(V·dec-1) |bc|/(V·dec-1) Ecorr/V Jcorr/A 腐蝕速率/(mm·a-1)
10 0.28 0.13 -0.71 8.15×10-5 0.94
20 0.23 0.13 -0.62 9.07×10-6 0.10
40 0.15 0.20 -0.53 8.12×10-6 0.09
60 0.20 0.13 -0.65 1.32×10-5 0.15

由圖9可見(jiàn):在最低頻率下,不同保溫時(shí)間所得試樣的Z由大到小的排序?yàn)?0 min、20 min、60 min、10 min,即當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性最好,保溫10 min所得Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性最差。此時(shí)Nyquist圖表現(xiàn)出的規(guī)律與Bode圖一致。 

圖  9  1 280 ℃下保溫不同時(shí)間的Mo2NiB2金屬陶瓷的電化學(xué)阻抗譜
Figure  9.  EIS of Mo2NiB2 cermet with different insulation time at 1 280 ℃

(1)硬度測(cè)試結(jié)果表明:隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度出現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì),當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷硬度達(dá)到最大,為2 784.9 HV0.2,當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷的硬度最小,為849.1 HV0.2。 

(2)摩擦磨損性能測(cè)量結(jié)果表明,隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),Mo2NiB2金屬陶瓷的摩擦因數(shù)呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì),當(dāng)保溫時(shí)間為10,20,40,60 min時(shí),其摩擦因數(shù)分別0.56、0.36、0.32和0.37。當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),Mo2NiB2金屬陶瓷的耐磨損性能最好。 

(3)電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明,隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),Mo2NiB2金屬陶瓷的耐蝕性先增后減。當(dāng)保溫時(shí)間為10 min時(shí),耐蝕性最差,腐蝕速率為0.94 mm/a,而當(dāng)保溫時(shí)間為40 min時(shí),耐蝕性最好,腐蝕速率為0.09 mm/a。




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